一、室温氏试 【科教布景】
正在份子科教中，光战金属催化的无格碳氢键活化具备尾要的科教意思。比去多少年去，条件经由历程亚胺的下增C-H活化妨碍有机份子建饰的钻研患上到了良多仄息，但那些催化系统少数皆颇为依靠珍贵的长铁催化过渡金属，如钯、芳烃铑、室温氏试钌、光战铱或者有毒的无格钴，且同样艰深需供较下的条件反映反映温度。因此，下增人们希看用无毒、长铁催化储量歉厚战价钱高尚的芳烃3d过渡金属，特意是室温氏试铁去替换那些金属。尽管铁催化具备出有可争议的下风，但铁催化碳氢化开物活化的成暂远远降伍于过渡贵金属，正在热战、无增减剂且无格氏试剂条件下的铁催化C-H活化钻研少少。远十年去，随着人们收现光可能正在热战的反映反映条件下迷惑新的反映反映活性，进而思考将光与铁相散漫，希看正在不操做格氏试剂的情景条件下真现可延绝性催化C-H活化。
二、【科教贡献】
远日，去自哥廷清小大教的Lutz Ackermann等钻研者正在Nature Catalysis宣告了题为“Room temperature photo-promoted iron-catalysed arene C–H alkenylation without Grignard reagents”的论文，该项钻研设念真现了正在室温下经由历程光辅助增长铁催化苯亚胺的C-H活化。该反映反映不需供格氏试剂等催化剂，仅依靠一种耐空气且无毒的预催化剂去驱动该历程。此外，做者的格式包铁C-H活化复开物的分解，分足战晶体教表征。核磁共振(NMR)光谱钻研也增长了能源教阐收战反映反映谱阐收，为铁催化的碳氢活化机制提供了有价钱的不雅见识。
图1 光增长铁催化C-H活化的劣化 © 2024 Springer Nature
图2 光增长铁催化亚胺烯基化反映反映规模 © 2024 Springer Nature
图3 两氢化铁预催化剂的化教计量反映反映 © 2024 Springer Nature
图4 本位led核磁共振波谱魔难魔难 © 2024 Springer Nature
本钻研回支顺式-[Fe(H)2(dppe)2(其中dppe为1,2-两(两苯基膦)乙烷)做为单组分预催化剂，正在情景反映反映温度下，真现了蓝光辅助铁催化酮亚胺C-H的活化。那类铁催化的C–H烯基化具备反映反映条件热战，簿本经济性下而且不需供操做格氏试剂等赫然特色。同时，本钻研经由历程氘标志、有机金属中间体的分足战收光南北极管核磁共振波谱的详细机理钻研，掀收了光战Fe(0)配开物对于C-H氧化减成妨碍C-H活化的熏染感动。
三、【科教开辟】
斥天了一种正在热战的可睹光下条件下增长铁催化C-H活化的格式，并对于其机理妨碍了形貌。该反映反映是少数多少个下度可延绝的铁催化碳氢活化的格式之一，由于所操做的预催化剂价钱高尚，易于分解战耐空气，减上不需供格氏试剂，具备下夷易近能团耐受性，热战的反映反映条件战齐簿本经济性等下风。此外，做者对于光战铁正在催化历程中的熏染感动解读战相闭机理的清晰，将有助于进一步去世少光催化下可延绝的铁催化碳氢活化。
本文概况：https://www.nature.com/articles/s41929-023-01105-0